蒸馏是实验室制备蒸馏水的常用方法．（1）图Ⅰ是实验室制取蒸馏水的常用装置，图中明显的一个错是______

1.蒸馏是实验室制备蒸馏水的常用方法．（1）图Ⅰ是实验室制取蒸馏水的常用装置，图中明显的一个错是______

（1）蒸馏时，为充分冷凝，应使水充满冷凝管，从下端进水，上端出水，（2）由仪器的图形可知A为蒸馏烧瓶，B为冷凝管，蒸馏烧瓶；（3）液体在加热时为了防止液体暴沸，可加入沸石，（4）取少量原溶液于试管，滴入AgNO3溶液，有白色沉淀产生，再滴入稀HNO3沉淀只有部分溶解，并有气泡产生，则沉淀是氯化银和碳酸银的混合物，一定含Cl-，Ag++Cl-=AgCl↓；

2.求实验室减压蒸馏装置图

实验室减压蒸馏装置图如下图所示：实验原理1.减压蒸馏适用对象在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质2、减压下的沸点(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。扩展资料注意事项1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量，如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂，其蒸气被油吸收后，会增加油的蒸气压，影响泵的抽真空效果；

3.蒸馏装置图

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4.蒸馏搅拌装置图如何画

本标准参照采用国际标准ISO5663-1984《水质——凯氏氮的测定——硒催化矿化法》。1主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了以凯氏(Kjeldahl)法测定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的有机氨化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、月示、胨、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、连氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝基、硝基、亚硝酸盐、腈、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。1.2适用范围本标准适用于测定工业废水、湖泊、水库和其他受污染水体中的凯氏氮。1.3测定范围凯氏氮含量较低时，分取较多试样，最后以光度法测定氨。分取较少试样，最后以酸滴定法测定氨。1.4最低检出浓度试料体积为50mL时，最低检出浓度为0.2mg／L。2原理水中加入硫酸并加热消解，游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾提高沸腾温度，使成碱性并蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中。然后以滴定法或光度法测定氨含量。汞盐在消解时形成汞铵络合物，在碱性蒸馏时；应同时加入适量硫代硫酸钠，使络合物分解。均为分析纯试剂。实验用水均为无氨水。3.1无氨水制备3.1.1离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻塞的玻璃瓶中，于1L蒸馏水中，加入0.1mL浓硫酸，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，然后集取约800mL馏出液于具磨口玻塞的玻璃瓶中，3.4硫酸汞溶液：称取2g红色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶于40mL(1＋5)硫酸溶液中。3.5硫代硫酸钠一氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，另称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于上述溶液中，3.6硼酸溶液：称取20g硼酸(H3BO3)溶于水，3.7硫酸标准溶液，分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀释至1L。称取经180℃干燥2h的基准试剂级碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g)，溶于新煮沸放冷的水中，稀释至标线。

5.求氨氮蒸馏装置图

本标准参照采用国际标准ISO5663-1984《水质——凯氏氮的测定——硒催化矿化法》。1主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了以凯氏(Kjeldahl)法测定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的有机氨化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、月示、胨、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、连氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝基、硝基、亚硝酸盐、腈、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。1.2适用范围本标准适用于测定工业废水、湖泊、水库和其他受污染水体中的凯氏氮。1.3测定范围凯氏氮含量较低时，分取较多试样，经消解和蒸馏，最后以光度法测定氨。含量较高时，分取较少试样，最后以酸滴定法测定氨。1.4最低检出浓度试料体积为50mL时，使用光程长度为10mm比色皿，最低检出浓度为0.2mg／L。2原理水中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾提高沸腾温度，以增加消解速率，并以汞盐为催化剂，以缩短消解时间。消解后液体，使成碱性并蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中。然后以滴定法或光度法测定氨含量。汞盐在消解时形成汞铵络合物，因此，在碱性蒸馏时；应同时加入适量硫代硫酸钠，使络合物分解。3试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。实验用水均为无氨水。3.1无氨水制备3.1.1离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。3.1.2蒸馏法：于1L蒸馏水中，加入0.1mL浓硫酸，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，然后集取约800mL馏出液于具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。3.3硫酸钾(K2SO4)。3.4硫酸汞溶液：称取2g红色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶于40mL(1＋5)硫酸溶液中。3.5硫代硫酸钠一氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，另称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于上述溶液中，稀释至1L，贮于聚乙烯瓶中。3.6硼酸溶液：称取20g硼酸(H3BO3)溶于水，稀释至1L。3.7硫酸标准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀释至1L。按下述操作进行标定。称取经180℃干燥2h的基准试剂级碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g)，溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶内，稀释至标线。移取上述25.00mL碳酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸标准溶液滴定至淡橙红色止，记录用量。计算：C=m*1000825/(V*53*250)式中：c——硫酸标准溶液浓度，mo1／L；m——称取碳酸钠质量，g；V——硫酸标准溶液滴定消耗体积，mL；53——碳酸钠(1/2H2SO3)摩尔质量。3.8甲基红-亚甲蓝混合指示液：称取200mg甲基红溶于100mL95％乙醇。称取100mg亚甲蓝溶于50mL95％乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。每月配制。4仪器4.1凯氏定氮蒸馏装置参见下图。

6.蒸馏装置由哪几部分组成在安装时应注意什么

蒸馏装置由三个部分组成：加热气化部分、冷凝部分、接收部分。①减压蒸馏时应用克氏蒸馏头，②需用毛细管代替沸石，③要求用热浴加热，需使用厚壁耐压的玻璃仪器。扩展资料原理利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，两组分的挥发能力相差越大，在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质。

7.记录蒸馏装置和回流装置，说明其用途，并画出其装置图。

记录蒸馏装置和回流装置。