溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么

1.溴水与苯分层后，谁在上，谁在下，为什么

因为苯和溴发生取代的时候需要，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，形成溴苯，是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，苯的溴化反应体系中，如果水太多就基本不能反应了。1、双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水，溴的四氯化碳溶液都可以，2、氢氧化钠溶液是在反应后用来分离提纯溴苯的，充分振荡后溴与氢氧化钠反应掉生成物溶于水。

2.苯为什么能使溴水褪色

苯的特性是不易加成，不易氧化，苯不易被氧化，苯能使溴水褪色，而是溴水对苯的萃取作用（溴水或液态的溴在苯中的溶解度较大，溴会萃取到苯中）。苯可以和液态的溴发生反应。把苯通入液态的溴里，在反应液里加入铁粉，则反应液的作用渐趋猛烈，在锥形瓶中滴入硝酸银溶液，这是溴化银。

3.苯和溴水萃取

首先要搞清楚溴水是溴单质和水的混合物. 那么只有溴单质能够溶解在苯中,而水是与苯不相溶的. 所以在溴水中滴加苯的话可以看到分层的现象,上层变成了溴和苯的溶液,

4.苯为什么不能与溴水反应，而能与液溴反应、？？

因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要路易斯酸（一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，要不然是Br2是无法发生异裂，生成Br+的。虽然溴水中也有少量的溴单质存在，但如果反应体系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就会电离，溶解在水中形成离子，从而失去了催化作用，苯就不会被溴化了，苯的溴化反应体系中，即使只有少量水，也会大幅降低反应速率，如果水太多就基本不能反应了。扩展资料：注意事项：1、双键和三键不必要求必须是液溴，双键溴水，溴的四氯化碳溶液都可以，三键相对双键要难一些。2、氢氧化钠溶液是在反应后用来分离提纯溴苯的，充分振荡后溴与氢氧化钠反应掉生成物溶于水，苯不溶水在上层，溴苯不溶于水在下层。3、冷凝回流苯和溴，从冷凝的效果看，长好，但左边长了，右边也短不了，还要将HBr导入锥形瓶，所以没必要刻意强调左长右短。参考资料来源：百度百科-苯参考资料来源：百度百科-溴水参考资料来源：百度百科-液溴参考资料来源：百度百科-苯与溴的取代反应

5.苯为什么与溴水不反应！！

反应中FeBr3+Br2=[FeBr4]-+Br+;Br+再进行亲电加成，攻击苯环上的氢原子；

6.苯和甲苯能使溴水褪色吗?

苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取。各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。火山爆发和森林火险都能生成苯。

7.溴水可以区分甲苯和苯么？

溴水不能区分甲苯和苯。溴水和苯、甲苯均不能发生化学反应，使水层颜色变浅，且密度都小于水。区分甲苯和苯的方法：用高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的为苯。