药品中规格什么意思？

1.药品中规格什么意思？

规格常指生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准，药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据。应尽可能提供准确的药物成份量的信息，以便于药品的销售、贮运、分发、使用。中成药的药品规格虽无法直接标明所含药物成份的量，但可以标示出制成单位制剂所需处方药味的剂量。

2.药品规格和剂量的区别

药品规格就是药品最小包装或最小单体的一个量度值，剂量就是对于一个人服药来说的量度，比如说，一个片剂，这就是药品的规格，而说明书上说要求一日两次。

3.药品规格0.1克是什么意思

t就是tablet片，s是solid固体也是片、粒的意思。s比较常用。

4.一般药品规格24t是什么意思

t就是tablet片，s是solid固体也是片、粒的意思。s比较常用。药品规格只有 mg 或者g 没有t和s这个单位。 100t 有可能是100片（tablet），100s实在想不出来是什么。

5.药品规格0.1克是什么意思

药品规格0.1客是指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量为0.1克，根据不同制剂，规格0.1克表示的含量也不同，1、规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量为0.1克。2、单位剂型中主药的含量为0.1克。3、一定药物制剂单元内所含药物成分的量为0.1克。4、用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合表示为0.1克。WHO选择药品规格的标准为：通常将临床常用单次给药剂量作为制剂规格的依据，在用药剂量调整幅度较大的情况下（>4倍于常用单剂量时），药品规格是临床用药过程中一项非常重要的信息，是临床分剂量给药的科学依据。

6.药品包装规格和规格的区别

药品包装规格和规格的区别：1.药品包装规格是《药品包装、标签规范细则》，是一则由相关主管部门制定并下发的一则规范，（1）药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。（2）药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外。不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，进口原料分装”（3）药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名不得与通用名连写，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1∶2(指面积)；通用名字体大小应一致，未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。（5）药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。（7）进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，进口药品注册证号”医药产品注册证号”进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。（8）经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。（9）凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。在其药品包装上可使用条形码和外文对照；亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。（10）包装标签有效期的表达方法，一般表达可用有效期至某年某月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。2.药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据，药品规格的基本原则如下：（1）规格的表述应尽量简洁，都统一采用半角输入；（3）原文中为2条及以上的规格的，需要人工拆分成1条记录对应1个规格；.（5）规格单位尽量用符号表示，（6）规格中的数字应尽量避免小数点之前仅为0，使用单位换算来解决该类问题；2.用词模糊，（1）药品规格与包装规格混为一谈。理解不明”3.许多化学药复方制剂标准中。没有明确的规格描述，只是在【处方】栏间接描述，以【处方】代替【规格】。

7.药品规格指的是主药含量吗？

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